Paravina 1g Vinphaco

Paravina 1g là thuốc gì?

• Paravina 1g là thuốc giảm đau, hạ sốt thuộc nhóm dược lý chứa hoạt chất Paracetamol 1g, được sản xuất dưới dạng dung dịch tiêm truyền tĩnh mạch bởi Công ty Cổ phần Dược phẩm Vinphaco. Thuốc thường được sử dụng trong các trường hợp cần giảm đau hoặc hạ sốt nhanh ở người lớn và trẻ em lớn, đặc biệt khi không thể sử dụng thuốc qua đường uống. Nhờ khả năng hấp thu trực tiếp qua đường tĩnh mạch, Paravina 1g mang lại tác dụng nhanh chóng, phù hợp trong điều trị hỗ trợ tại bệnh viện hoặc trong các tình huống cấp cứu. Tuy nhiên, việc sử dụng thuốc cần có chỉ định và theo dõi chặt chẽ của nhân viên y tế để đảm bảo an toàn và hiệu quả tối ưu.

Thông tin chung về thuốc Paravina 1g

• Thương hiệu: Công ty cổ phần dược phẩm Vĩnh Phúc

• Công ty đăng ký: Công ty cổ phần dược phẩm Vĩnh Phúc

• Dạng bào chế: Dung dịch tiêm truyền

• Quy cách đóng gói: Hộp 2 vỉ x 5 ống x 6,7ml; Hộp 10 vỉ x 5 ống x 6,7ml

• Hoạt chất chính: Paracetamol

• Xuất xứ: Việt Nam

• Chuyên mục: Thuốc giảm đau, hạ sốt

• SĐK: 893110232224

• Tiêu chuẩn: NSX

Thành phần

Mỗi viên thuốc Paravina 1g chứa:

• Paracetamol 1g

Dạng thuốc: Dung dịch tiêm truyền

Tác dụng và chỉ định của thuốc Paravina 1g

• Thuốc Paravina 1g được chỉ định sử dụng giảm đau tạm thời trong điều trị các chứng đau nhẹ và vừa như: đau đầu, đau răng, đau bụng kinh, đau do bị chấn thương do tập luyện thể thao,...

• Paravina 1g cũng thường được sử dụng để giảm thân nhiệt ở người bệnh sốt do mọi nguyên nhân.

Liều dùng và cách dùng Paravina 1g

• Cách sử dụng: 

  • Tiêm truyền tĩnh mạch.

• Liều dùng: Dùng theo chỉ định của bác sĩ hoặc tham khảo liều khuyến cáo sau:

  • Người lớn:

    • Cân nặng trên 50kg: 1g mỗi lần, cách 4-6 giờ một lần, không vượt quá 4g/ngày.

    • Cân nặng dưới 50kg: 15mg/kg mỗi lần, cách 4-6 giờ một lần, tối đa 60mg/kg/ngày.

  • Trẻ em:

    • Cân nặng dưới 10kg: 10mg/kg mỗi lần, cách 4-6 giờ; không vượt quá 30mg/kg/ngày.

    • Cân nặng từ 10-50kg: 15mg/kg mỗi lần, cách 4-6 giờ; không vượt quá 60mg/kg/ngày.

    • Cân nặng trên 50kg: Liều dùng như người lớn

Chống chỉ định

Không sử dụng thuốc Paravina 1g trong các trường hợp:

• Mẫn cảm với bất cứ thành phần nào của thuốc.

• Người suy gan nặng.

• Người thiếu hụt Glucose-6-Phosphat Dehydrogenase.

Tác dụng không mong muốn có thể gặp phải khi dùng Paravina 1g

• Trong quá trình sử dụng Paravina 1g, người dùng có thể gặp phải một số phản ứng không mong muốn như:

  • Phát ban trên da (thường là ban đỏ hoặc nổi mề đay).

  • Cảm giác buồn nôn hoặc nôn mửa.

  • Rối loạn trong quá trình tạo máu, có thể dẫn đến thiếu máu.

  • Tụt huyết áp.

  • Men gan transaminase có thể tăng cao.

• Việc sử dụng Paracetamol với liều vượt ngưỡng an toàn (trên 7,5g ở người lớn hoặc từ 140mg/kg ở trẻ em) có thể gây tổn thương nghiêm trọng cho gan, dẫn đến hoại tử tế bào gan, suy gan, nhiễm toan chuyển hóa và trong trường hợp nặng có thể dẫn đến hôn mê hoặc tử vong. Các dấu hiệu sinh hóa thường gặp trong trường hợp ngộ độc bao gồm tăng men gan (AST, ALT), tăng LDH, bilirubin và giảm chỉ số prothrombin – những biểu hiện này thường xuất hiện trong khoảng 12 đến 48 giờ sau khi dùng thuốc quá liều.

• Người bệnh cần nhanh chóng thông báo cho bác sĩ nếu có dấu hiệu bất thường hoặc nghi ngờ dùng thuốc quá liều để được xử trí kịp thời và tránh các biến chứng nguy hiểm.

Tương tác thuốc

• Việc sử dụng Paracetamol trong thời gian dài với liều cao có thể khiến hiệu lực chống đông máu của các thuốc thuộc nhóm coumarin hoặc dẫn xuất indandion tăng nhẹ.

• Khi phối hợp Paracetamol cùng phenothiazin, có thể xảy ra tình trạng giảm thân nhiệt nghiêm trọng.

• Một số thuốc điều trị động kinh như phenytoin, barbiturat hoặc carbamazepin có khả năng làm tăng hoạt động của enzym gan, từ đó làm gia tăng nguy cơ tổn thương gan khi sử dụng đồng thời với Paracetamol.

• Các thuốc điều trị lao như isoniazid và các dẫn xuất khác cũng có thể làm gia tăng độc tính trên gan của Paracetamol.

• Probenecid có thể làm chậm quá trình đào thải Paracetamol ra khỏi cơ thể, kéo dài thời gian thuốc lưu lại trong máu.

• Đặc biệt, khi dùng Paracetamol cùng với isoniazid, nguy cơ tổn thương gan sẽ càng cao, do sự cộng hưởng tác dụng bất lợi của cả hai thuốc.

Thận trọng và bảo quản

• Thận trọng khi sử dụng:

  • Ở những bệnh nhân bị suy thận nặng (có độ lọc creatinin dưới 30ml/phút), khoảng cách giữa các lần dùng thuốc cần được kéo dài, tối thiểu là 6 giờ để đảm bảo an toàn

  • Người mắc bệnh gan nên sử dụng Paracetamol với liều lượng thấp và không nên dùng kéo dài nhằm tránh gây hại cho gan.

  • Trước khi tiến hành truyền thuốc, cần vệ sinh kỹ vùng da tại vị trí tiêm bằng dung dịch sát khuẩn, đồng thời người thực hiện truyền cần sát khuẩn tay đúng quy trình để hạn chế nguy cơ nhiễm trùng.

  • Phải kiểm tra kỹ hạn dùng của thuốc trước khi sử dụng; nếu đã hết hạn, không được sử dụng dưới bất kỳ hình thức nào. Thuốc quá hạn cần được thu hồi và xử lý bởi nhân viên có chuyên môn phù hợp.

  • Ngoài ra, cần quan sát kỹ chất lượng dung dịch trước khi truyền. Nếu phát hiện dung dịch không trong suốt hoặc có các hạt lạ có thể nhìn thấy bằng mắt thường, tuyệt đối không được dùng.

  • Việc sử dụng thuốc phải được thực hiện thận trọng để tránh tình trạng dùng quá liều, vì điều này có thể dẫn đến ngộ độc gan nghiêm trọng, thậm chí gây tử vong nếu không xử lý kịp thời.

• Đối tượng đặc biệt:

  • Phụ nữ có thai và cho con bú: Không dùng thuốc Paraiv cho phụ nữ có thai, chỉ nên dùng khi thật cần thiết.

  • Người lái xe và vận hành máy móc: Chưa có dữ liệu.

• Xử trí khi quá liều: 

  • Khi người bệnh sử dụng quá liều Paracetamol, đặc biệt vượt ngưỡng an toàn (trên 7,5g ở người lớn hoặc từ 140mg/kg ở trẻ em), cần xử lý nhanh chóng để ngăn ngừa tổn thương gan nghiêm trọng. Việc đầu tiên cần làm là đưa người bệnh đến cơ sở y tế gần nhất càng sớm càng tốt, ngay cả khi chưa xuất hiện triệu chứng rõ ràng.

  • Trong vòng 1–2 giờ sau khi uống quá liều, có thể tiến hành rửa dạ dày và sử dụng than hoạt tính để hạn chế hấp thu thuốc vào cơ thể. Thuốc giải độc đặc hiệu N-acetylcysteine (NAC) nên được chỉ định càng sớm càng tốt, lý tưởng là trong vòng 8 giờ kể từ khi dùng Paracetamol quá liều. NAC giúp bảo vệ tế bào gan và giảm nguy cơ hoại tử gan.

  • Ngoài ra, bệnh nhân cần được theo dõi chặt chẽ các chỉ số sinh hóa liên quan đến chức năng gan (như AST, ALT, bilirubin, prothrombin...) và tiến hành điều trị hỗ trợ nếu có dấu hiệu suy gan, nhiễm toan chuyển hóa hoặc rối loạn đông máu.

  • Tuyệt đối không tự ý xử lý tại nhà. Việc chậm trễ trong điều trị có thể dẫn đến hậu quả nghiêm trọng như suy gan cấp, hôn mê gan và thậm chí là tử vong.

• Bảo quản: 

  • Bảo quản ở nhiệt độ phòng, nơi khô ráo, thoáng mát.

  • Không bảo quản trong tủ lạnh hoặc tủ đông.

  • Tránh để ánh sáng mặt trời chiếu trực tiếp vào thuốc vì có thể làm biến đổi hoạt tính.

  • Bảo quản trong bao bì kín, tránh va đập làm rách túi thuốc.

  • Tránh xa tầm tay trẻ em.

Dược lý và dược động học

• Dược lực học:

  • Paracetamol là một dẫn chất có hoạt tính được chuyển hóa từ phenacetin, có tác dụng giảm đau và hạ sốt hiệu quả, thường được sử dụng như một lựa chọn thay thế cho aspirin. Tuy nhiên, không giống như aspirin, paracetamol không có khả năng chống viêm. Khi so sánh về hiệu quả ở cùng một liều lượng (tính theo gam), paracetamol cho tác dụng hạ sốt và giảm đau tương đương với aspirin.

• Dược động học:

  • Hấp thu:  Paracetamol được cơ thể hấp thu nhanh chóng và gần như hoàn toàn qua đường tiêu hóa sau khi dùng bằng đường uống.

  • Phân bố: Thuốc phân bố một cách nhanh chóng và khá đồng đều trong hầu hết các mô trong cơ thể. Trong huyết tương, khoảng 25% lượng Paracetamol tồn tại dưới dạng gắn kết với protein.

  • Chuyển hóa: 

    • Tại gan, Paracetamol được chuyển hóa chủ yếu thông qua hai con đường chính: liên hợp với acid glucuronic và acid sulfuric. Khi dùng liều cao hơn mức điều trị, hai quá trình này có thể bị bão hòa. Ngoài ra, một phần nhỏ thuốc sẽ trải qua chuyển hóa nhờ enzym cytochrome P450, tạo ra một chất chuyển hóa trung gian có độc tính là N-acetyl-p-benzoquinoneimine (NAPQI).

    • Trong điều kiện sử dụng thông thường, NAPQI được trung hòa nhanh chóng nhờ glutathione và sau đó được đào thải dưới dạng liên hợp với cysteine và acid mercapturic qua nước tiểu. Tuy nhiên, khi dùng quá liều, lượng NAPQI tăng cao vượt quá khả năng giải độc của gan, dẫn đến nguy cơ tổn thương gan nghiêm trọng.

  • Thải trừ: Sau khi dùng liều điều trị, khoảng 90–100% Paracetamol được đào thải qua nước tiểu trong vòng 24 giờ đầu. Phần lớn thuốc được bài tiết dưới dạng đã liên hợp với acid glucuronic (khoảng 60%), acid sulfuric (35%) hoặc cysteine (3%). Ngoài ra, một lượng nhỏ các chất chuyển hóa do phản ứng oxy hóa hoặc khử acetyl cũng có thể được tìm thấy. Đáng lưu ý, trẻ nhỏ có khả năng liên hợp glucuronic kém phát triển hơn so với người lớn.

Ưu điểm của thuốc Paravina 1g

• Thuốc được sản xuất bởi một nhà máy có quy mô lớn, thuộc thương hiệu dược phẩm uy tín, đạt chuẩn chất lượng GMP-WHO và vận hành trên dây chuyền sản xuất hiện đại, đảm bảo tiêu chuẩn vệ sinh nghiêm ngặt – giúp người dùng hoàn toàn có thể tin tưởng vào chất lượng sản phẩm.

• Với mức giá hợp lý, thuốc trở thành lựa chọn tiết kiệm nhưng vẫn mang lại hiệu quả rõ rệt khi sử dụng đúng liều lượng. Paracetamol phát huy tác dụng nhanh trong việc giảm đau nhức và hạ sốt, đặc biệt phù hợp cho người đang gặp phải các triệu chứng đau nhức cơ thể hoặc sốt cao.

• Đối với trẻ em, liều dùng 15mg/kg Paracetamol được xem là an toàn và có hiệu quả cao trong việc kiểm soát cơn sốt và cơn đau nhẹ đến vừa. Bên cạnh đó, Acetaminophen (tên gọi khác của Paracetamol) được đánh giá là một trong những loại thuốc có khả năng dung nạp tốt và được khuyến nghị là lựa chọn hàng đầu trong xử lý các cơn đau cấp tính.

Nhược điểm của thuốc Paravina 1g

• Mặc dù sử dụng đúng liều lượng, người dùng vẫn có thể gặp phải một số tác dụng phụ.