Lipotonic - Pitavastatin 2mg SPM

Lipotonic là thuốc gì?

• Lipotonic là thuốc kê đơn chứa hoạt chất Pitavastatin, thuộc nhóm statin, được sử dụng trong điều trị tăng cholesterol máu nguyên phát và rối loạn lipid máu hỗn hợp. Thuốc có tác dụng ức chế enzym HMG-CoA reductase, giúp giảm tổng hợp cholesterol tại gan, từ đó làm giảm nồng độ LDL-C và triglycerid trong máu. Thuốc Lipotonic 2mg được bào chế dưới dạng viên nén bao phim, do Công ty Cổ phần SPM sản xuất tại Việt Nam, đảm bảo tiêu chuẩn chất lượng theo TCCS. Việc sử dụng thuốc cần tuân theo chỉ định của bác sĩ nhằm đạt hiệu quả điều trị tối ưu và hạn chế nguy cơ tác dụng phụ.

Thông tin sản phẩm

• Nhà sản xuất: Công ty Cổ phần SPM
• Nơi sản xuất: Việt Nam
• Dạng bào chế: Viên nén bao phim
• Cách đóng gói: Hộp 3 vỉ, 10 vỉ x 10 viên
• Tiêu chuẩn: TCCS
• Thuốc cần kê toa: Có
• Bảo quản: Nơi khô mát, nhiệt độ không quá 30°C
• Hạn dùng: 36 tháng kể từ ngày sản xuất
• Số đăng ký: VD-35910-22

Thành phần

Mỗi viên nén có chứa:

• Pitavastatin (dưới dạng Pitavastatin calci) 2mg

Công dụng (chỉ định) của thuốc Lipotonic

• Pitavastatin được sử dụng trong điều trị tăng cholesterol máu nguyên phát và rối loạn lipid máu hỗn hợp. Tuy nhiên, việc sử dụng thuốc chỉ là một phần trong phác đồ điều trị rối loạn lipid máu. Các yếu tố nguy cơ khác như chế độ ăn uống và lối sống cũng đóng vai trò quan trọng. Do đó, thuốc chỉ nên được sử dụng khi các biện pháp không dùng thuốc (bao gồm điều chỉnh chế độ ăn uống) không đạt hiệu quả kiểm soát lipid máu.

Cách dùng - Liều dùng thuốc Lipotonic

• Sử dụng theo chỉ định của bác sĩ. Liều dùng thông thường:
  • Người lớn: Uống 1 - 2mg/lần/ngày. Liều có thể được điều chỉnh theo tình trạng bệnh. Liều tối đa là 4mg/ngày.
  • Bệnh nhân suy thận: Liều khởi đầu là 1mg/lần/ngày, tối đa 2mg/ngày.
  • Dùng đồng thời với erythromycin: Liều không quá 1mg/ngày.
  • Dùng đồng thời với rifampin: Liều không quá 2mg/ngày.
• Cách dùng: Uống với nước, Uống sau ăn.
• Xử trí quá liều: Hiện chưa có phương pháp điều trị đặc hiệu. Khi quá liều, cần điều trị triệu chứng và hỗ trợ. Chạy thận nhân tạo không có hiệu quả do thuốc liên kết mạnh với protein huyết tương.

Chống chỉ định

Không sử dụng Pitavastatin cho các trường hợp:

• Mẫn cảm với bất kỳ thành phần nào của thuốc.
• Bệnh gan tiến triển hoặc tăng men gan kéo dài không rõ nguyên nhân.
• Phụ nữ có thai hoặc cho con bú.
• Sử dụng đồng thời với cyclosporin.

Tác dụng phụ có thể gặp phải khi dùng thuốc Lipotonic

Các tác dụng không mong muốn có thể gặp:

• Thường gặp (ADR >1/100): Đau cơ nhẹ, đau lưng, tiêu chảy, táo bón, phát ban nhẹ.
• Ít gặp (1/1000 < ADR < 1/100): Đau cơ không rõ nguyên nhân, lú lẫn, vàng da, nước tiểu sẫm màu.

Hướng dẫn xử trí ADR: Ngừng thuốc và thông báo cho bác sĩ nếu xuất hiện tác dụng phụ nghiêm trọng.

Lưu ý khi sử dụng Lipotonic 2mg

• Ảnh hưởng trên cơ xương: Thuốc có thể gây bệnh cơ, tiêu cơ vân, đặc biệt ở người cao tuổi, suy thận hoặc khi dùng cùng fibrat, niacin. Cần theo dõi nếu xuất hiện triệu chứng đau cơ, yếu cơ.
• Ảnh hưởng trên gan: Có thể làm tăng men gan, cần kiểm tra định kỳ. Ngừng thuốc nếu men gan tăng gấp 3 lần giới hạn bình thường.
• Ảnh hưởng trên đường huyết: Pitavastatin có thể làm tăng đường huyết và HbA1c, cần theo dõi đặc biệt ở bệnh nhân tiểu đường.
• Phụ nữ có thai và cho con bú: Không sử dụng cho phụ nữ mang thai và cho con bú do nguy cơ ảnh hưởng đến thai nhi và trẻ sơ sinh.
• Ảnh hưởng đến khả năng lái xe và vận hành máy móc: Chưa có dữ liệu cụ thể, nhưng người dùng nên thận trọng nếu có biểu hiện chóng mặt, mệt mỏi.

Tương tác thuốc

Pitavastatin có thể tương tác với các thuốc sau:

• Cyclosporin: Làm tăng nồng độ thuốc, chống chỉ định dùng chung.
• Erythromycin, rifampin: Làm tăng phơi nhiễm thuốc, cần giảm liều pitavastatin.
• Fibrat, niacin: Tăng nguy cơ bệnh cơ, cần theo dõi khi phối hợp.
• Colchicin: Tăng nguy cơ tiêu cơ vân, cần thận trọng.
• Warfarin: Cần theo dõi thời gian đông máu khi dùng chung.

Dược lý

Dược động học:

• Hấp thu: Pitavastatin được hấp thu nhanh qua đường tiêu hóa, đạt nồng độ đỉnh trong huyết tương sau khoảng 1 giờ sau khi uống. Sinh khả dụng tuyệt đối khoảng 51%.
• Phân bố: Liên kết với protein huyết tương khoảng 99%, chủ yếu với albumin. Thể tích phân bố khoảng 133 L.
• Chuyển hóa: Chuyển hóa chủ yếu qua gan bởi enzym CYP2C9 (và một phần nhỏ qua CYP2C8), tạo thành các chất chuyển hóa ít hoạt tính.
• Thải trừ: Bài tiết chủ yếu qua phân (khoảng 79%), một phần nhỏ qua nước tiểu (khoảng 15%). Thời gian bán thải trung bình khoảng 12 giờ.
• Đặc điểm trên một số đối tượng: Ở bệnh nhân suy gan hoặc người cao tuổi, nồng độ thuốc trong huyết tương có thể tăng, cần điều chỉnh liều phù hợp.

Dược lực học:

• Pitavastatin thuộc nhóm thuốc statin, có tác dụng ức chế cạnh tranh enzym HMG-CoA reductase – enzym quan trọng trong quá trình tổng hợp cholesterol ở gan.
• Sự ức chế enzym này làm giảm tổng hợp cholesterol nội sinh, kích thích tăng số lượng thụ thể LDL trên bề mặt tế bào gan, qua đó tăng thu nhận và dị hóa LDL từ máu, giúp giảm cholesterol toàn phần, LDL-C và triglycerid, đồng thời làm tăng HDL-C.
• Pitavastatin có hiệu quả trong điều trị tăng cholesterol máu nguyên phát (tăng lipid máu type IIa) và rối loạn lipid máu hỗn hợp (type IIb).
• Thuốc có ít tác động lên sự chuyển hóa của cytochrome P450 so với một số statin khác, giúp giảm nguy cơ tương tác thuốc.